新型冠狀病毒SARS-CoV-2（以前稱為2019-nCoV）引起2019年冠狀病毒?。–OVID-19），目前這種病在全球范圍內(nèi)肆虐。根據(jù)美國約翰·霍普金斯大學(xué)的最新統(tǒng)計，到2020年4月8日，世界確診病例總數(shù)已超過143萬。

      在一項新研究中，來自加拿大，瑞典，西班牙和奧地利的研究人員發(fā)現(xiàn)，一種實驗藥物可以有效地阻止被sars-cov-2感染的宿主使用的受體進(jìn)入細(xì)胞。新的冠狀病毒有望開發(fā)出一種新方法來阻斷新的冠狀病毒的早期感染。

      ACE2作為宿主細(xì)胞膜表面的一種蛋白質(zhì)，已成為爆發(fā)期間的關(guān)注焦點，因為它是sars-cov-2穗突蛋白的關(guān)鍵受體。在早期工作中，多倫多大學(xué)和維也納分子生物學(xué)研究所的Penninger及其同事首先鑒定出ACE2，并發(fā)現(xiàn)ACE2是冠狀病毒SARS CoV的關(guān)鍵受體。2003年，SARS冠狀病毒導(dǎo)致了一種稱為嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥（SARS）的病毒性呼吸系統(tǒng)疾病，被認(rèn)為是全球性威脅。他的實驗室進(jìn)一步將該蛋白與心血管疾病和肺衰竭聯(lián)系起來。

      在這項新研究中分析的細(xì)胞培養(yǎng)物中，hrsace2將sars-cov-2的病毒載量抑制了1000-5000倍。研究人員證實，在人類血管和人類干細(xì)胞生長的腎臟樣器官中，該病毒可以直接感染這些組織并在其中復(fù)制自身。在covid-19的嚴(yán)重病例中，這提供了有關(guān)該疾病的發(fā)展以及多器官功能衰竭和心血管損害的發(fā)生的重要信息。臨床級hrsace2還減少了這些培養(yǎng)的人類組織中的sars-cov-2感染。

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