全部惡性腫瘤大約有一半具備遺傳基因p53的突然變化，一般承擔(dān)抵擋癌病。如今，UT西南大學(xué)的生物學(xué)家發(fā)覺了p53在抵抗惡性腫瘤中的新功效：避免 逆轉(zhuǎn)座子或“跳躍遺傳基因”在人類基因組中跳躍?？茖W(xué)研究工作組發(fā)覺，在p53缺少或突然變化的體細(xì)胞中，逆轉(zhuǎn)座子的挪動與增加比平常更加普遍。這一發(fā)覺很有可能會造成 檢驗或醫(yī)治具備p53突然變化的癌病的新方式。

UTSW細(xì)胞生物學(xué)專家教授，該科學(xué)研究的高級創(chuàng)作者JohnAbrams博士研究生說：“現(xiàn)有許多 參考文獻將逆轉(zhuǎn)座子與癌病聯(lián)絡(luò)起來。此項工作中所做的是在人們中p53和逆轉(zhuǎn)座子中間創(chuàng)建了第一個工作經(jīng)驗聯(lián)絡(luò)?！?/span>

p53做為防癌或抑癌基因的功效已獲得認(rèn)可。當(dāng)體細(xì)胞處在應(yīng)激性或出現(xiàn)異常瓦解時，它根據(jù)阻攔細(xì)胞生長或誘發(fā)體細(xì)胞自盡而起功效，如同在惡性腫瘤中一樣?？墒强茖W(xué)研究工作人員一直想要知道該遺傳基因是不是也有別的作用。即便 將此前已經(jīng)知道的p53靶點(涉及到細(xì)胞生長和身亡的遺傳基因)除去或突然變化，p53依然能夠維護體細(xì)胞免遭癌病侵蝕，這說明存有別的不明靶點。

Abrams說：“這種遺傳基因早在必須阻隔癌病以前就早已存有。我的試驗室想要知道最開始是啥驅(qū)動器了p53基因的演變，及其這類專業(yè)知識是不是能夠協(xié)助大家靶向治療癌病?！?/span>

逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子是一段DNA，基因表達成RNA后能夠?qū)⒈旧聿暹M基因的新結(jié)構(gòu)域。這種流動性的基因遺傳原素被覺得在某種意義上是有利的，他們能夠協(xié)助基因進化更新的作用?？墒牵麄円彩怯泻苡锌赡芨闹苹虿⑵洳暹M對體細(xì)胞身心健康和生長發(fā)育尤為重要的遺傳基因中，進而很有可能造成 癌病。

二零一六年，Abrams和他的朋友們發(fā)覺，當(dāng)幼蟲和魚種體細(xì)胞中的p53降解時，逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子特別是在具備流通性。在此項新工作上，她們下手科學(xué)研究人們體細(xì)胞中是不是一樣這般。

當(dāng)科學(xué)研究工作人員應(yīng)用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)技術(shù)性從人體細(xì)胞中除去p53時，她們發(fā)覺逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的總數(shù)快速提升。被工程項目化作欠缺p53的源于癌病和一切正常肺機構(gòu)的體細(xì)胞，其逆轉(zhuǎn)座子健身運動速度約為仍帶有p53的體細(xì)胞的四倍。

Abrams的精英團隊還向體細(xì)胞導(dǎo)入了生成的，含有瑩光標(biāo)識的逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子，使他們可以實時追蹤逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子在全部基因中的健身運動。結(jié)果與她們的第一個試驗類似;逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的流通性提升了大概四倍，因而，當(dāng)體細(xì)胞欠缺p53時，反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子伴隨著時間的流逝越來越愈來愈廣泛。這一發(fā)覺說明，p53預(yù)防癌癥的一種方式是阻攔逆轉(zhuǎn)座子造成 別的致癌物質(zhì)突然變化。

Abrams說：“在臨床醫(yī)學(xué)中，大家能夠運用這一信息內(nèi)容根據(jù)量化分析或阻隔逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的特異性來檢驗或緩解p53驅(qū)動器的癌病?！北热?，能夠開展液體活檢來檢驗反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的進化速率，從理論上講，它很有可能比別的癌病突然變化在于癌病或更非常容易被發(fā)覺。

科學(xué)研究精英團隊根據(jù)證實p53蛋白質(zhì)立即融合人們逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的一個地區(qū)，進一步推進了p53與逆轉(zhuǎn)座子中間的聯(lián)絡(luò)。她們發(fā)覺，阻隔逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子拷貝本身工作能力的藥品能夠避免 發(fā)炎，不然在高質(zhì)量逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子健身運動的體細(xì)胞中會見到發(fā)炎。必須做大量的工作中來明確靶向治療逆轉(zhuǎn)座子的藥品是不是能夠緩減或阻攔目前癌病的生長發(fā)育。

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