心臟病發(fā)及其外傷性顱腦損傷看起來關聯(lián)性并不算太大疾病，但其往往存有一些相互的病理生理學主要表現(xiàn)，并且最后引起的結果都一樣，即細胞死亡，并且病人往往會引起氧氣不足而引起人體損傷；在這種疾病中欠缺血液供貨而遭受危害的組織會打開分子結構信號通路進而終止動能的造成。近日，來源于班古里昂大學的學者在尋找humanin化合物（humanin是一種神經系統(tǒng)維護因子）的同時，發(fā)現(xiàn)運用體細胞中膜蛋白基因編號的一種純天然多肽能夠取得成功地阻斷了所述全過程。

學者AbrahamParola專家教授表明，當今研究為開發(fā)新型藥物治療法來醫(yī)治壞死有關的病癥，例如外傷性顱腦損傷、腦中風及心肌梗塞提供了新的期待，而現(xiàn)階段并沒有合理的治療法來醫(yī)治這種病癥。 

humanin化合物能夠根據中合因壞死引起的ATP水準的減少而發(fā)揮作用。 

文章中，學者根據運用探索與發(fā)現(xiàn)的純天然多肽類醫(yī)治曝露壞死因素后的神經元來檢驗humanin類似物AGA(C8R)-HNG17和AGA-HNG的高效率，試驗數據顯示是合理的。          

先前研究中學者表明了抗血管生成抑制藥品的作用機制及細胞質的動力學轉變，抗血管生成抑制藥品能夠根據抑制營養(yǎng)物質和co2向迅速生長機構提供來推動腫瘤體細胞的身亡，而文中研究結果則表明了心磷脂也參加了所述全過程。 

現(xiàn)階段研究工作人員已經運用HNG17類似物對外傷性顱腦損傷的小白鼠開展身體實驗，進而就可以取得成功降低小白鼠腦部液體的堆積而且減少小白鼠的神經細胞嚴重性分數。

伴隨著研究工作人員研究的深層次，她們發(fā)覺運用HNG17來開展的藥品運輸設備也許能夠更為合理地醫(yī)治病人的病癥，中后期學者將進一步探尋肝硬化病人人體產生腦缺血主題活動的機制，以及怎樣根據醋氨酚來誘發(fā)腦缺血主題活動；另外學者也期待在humanin和其他的抗壞死中藥制劑中找尋一種協(xié)同效應，例如胰蛋白酶抑制藥，進而來提升其在臨床醫(yī)學上的功效。 

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