環(huán)狀RNA的作用自打2012年高等動(dòng)物身體被發(fā)覺(jué)和報(bào)導(dǎo)后，其作用的科學(xué)研究就一直是網(wǎng)絡(luò)熱點(diǎn)。環(huán)狀RNA作用與亞細(xì)胞定位有關(guān)。

（1）細(xì)胞質(zhì)：能夠參加基因表達(dá)管控，比如EIciRNA。

（2）細(xì)胞核：miRNASponge功效及其相匹配造成的ceRNA效用，是最普遍的科學(xué)研究招數(shù)。 

環(huán)狀RNACDR1as對(duì)miRNAmiR-7的sponge功效，進(jìn)而引起了環(huán)狀RNA的miRNAsponge科學(xué)研究的風(fēng)潮。但事實(shí)上，環(huán)狀RNA的sponge功效很有可能被看低了。

由于CDR1as是環(huán)狀RNA中極為少見(jiàn)的充分必要條件：

1.CDR1as表述進(jìn)化速率十分高（在全部環(huán)狀RNA總排名第一），高到乃至與內(nèi)參基因非常。

2.CDR1as上面有達(dá)到73個(gè)miR-7的融合結(jié)構(gòu)域，這在環(huán)狀RNA中也是十分少見(jiàn)的充分必要條件。

針對(duì)絕大多數(shù)環(huán)狀RNA表述進(jìn)化速率極低，且不一定包括這般密度高的的miRNA融合結(jié)構(gòu)域，因此絕大多數(shù)環(huán)狀RNA其對(duì)miRNA吸咐工作能力是比較有限的。 

因而假如對(duì)進(jìn)化速率不太高的環(huán)狀RNA進(jìn)行sponge科學(xué)研究，在體細(xì)胞或小動(dòng)物水準(zhǔn)的效用很有可能不容易十分明顯。

從邏輯性上說(shuō)，多肽歸屬于少量就可以具有極大效用的分子結(jié)構(gòu)，因此針對(duì)較低進(jìn)化速率的環(huán)狀RNA更有可能根據(jù)漢語(yǔ)翻譯多肽來(lái)具有分子生物學(xué)功效。

在以前的系列產(chǎn)品科學(xué)研究中，各自報(bào)導(dǎo)了蛋白質(zhì)編號(hào)遺傳基因（FBXW7和SHPRH）在產(chǎn)生環(huán)狀RNA后產(chǎn)生新的作用多肽，且具備惡性腫瘤抑止作用，

在2018年，他運(yùn)用漢語(yǔ)翻譯組數(shù)據(jù)信息又發(fā)掘到非編號(hào)RNAlinc-PINT產(chǎn)生環(huán)狀RNA后可被漢語(yǔ)翻譯產(chǎn)生作用多肽，從而抑止多種多樣癌基因的基因表達(dá)拓寬，抑止惡變膠質(zhì)瘤的產(chǎn)生和進(jìn)度，NatureCommunicationRNAcirc-AKT3，證實(shí)circ-AKT3能夠漢語(yǔ)翻譯一個(gè)174個(gè)碳水化合物的多肽。 

身體外科學(xué)研究表明AKT3-174aa蛋白質(zhì)根據(jù)競(jìng)爭(zhēng)融合，管控蛋白激酶PDK1的效用，進(jìn)而負(fù)管控PI3K/AKT轉(zhuǎn)錄因子，抑止腦部腫瘤的產(chǎn)生發(fā)展趨勢(shì)，有關(guān)結(jié)果最近在MolecularCancer（IF=10.68）線(xiàn)上發(fā)布。

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