Gammora是一種來源于HIV融合酶的合成肽化學物質，HIV融合酶承擔將病毒感染的遺傳信息插入被感染體細胞的DNA中。該藥品可刺激性好幾個HIVDNA精彩片段融合到靶細胞的基因DNA中，直到達到開啟被感染體細胞自我毀滅(稱作細胞凋亡)的水平。Gammora由英國加利福尼亞州美國圣迭戈的PolyPeptideLabs生產制造，根據(jù)毀壞帶上HIV病毒基因組的全部體細胞，具備痊愈HIV病毒感染者的發(fā)展?jié)摿Α?/span>

現(xiàn)階段目前市面上的抗逆轉錄病毒藥品，即說白了的“雞尾酒”治療法，只有抑止病毒的復制和散播，但并治不好感染。2018年7-8月，ZionMedical企業(yè)進行了Gammora的一項I/IIa期臨床實驗，結果再度確認了此前的臨床醫(yī)學結果，該藥在殺掉HIV感染體細胞層面是安全性合理的。 

在該科學研究的第一部分中，烏干達羅納德巴塔留念醫(yī)院的9例HIV病毒感染者被任意分派接納了0.05-0.1mg/kg、0.1-0.3Mg/kg或0.2-0.2mg/kg的Gammora醫(yī)治組，治療過程為4-5周。 

在最開始的4個星期內，大部分病人的病毒載量相對性基準線顯著減少了90%。在第一部分進行2周后，進行該科學研究的第二一部分，病人接納Gammora以及他抗逆轉錄病毒藥品協(xié)同醫(yī)治4-5周，接納每日一次洛匹那韋+利托那韋(lopinavir/ritonavir，LPV+r，800Mg/200mg)協(xié)同每星期2次Gammora(0.2-0.2mg/kg)，或僅接納LPV+r醫(yī)治。

數(shù)據(jù)顯示，協(xié)同醫(yī)治組主要表現(xiàn)出不斷的毒理學抑止并做到了HIV-1RNA<300復制/mL，在4個星期內HIV病毒載量從基準線降低力度達99%。

全部10周醫(yī)治期內，兩一部分科學研究中的病人安全系數(shù)數(shù)據(jù)信息均證實Gammora是一種安全性且耐受力優(yōu)良的藥品，沒有產生不良反應。 

除此之外，病人CD4細胞記數(shù)從基準線顯著上升達97%。CD4細胞也稱之為T體細胞或T輔助體細胞，在人體免疫系統(tǒng)中充分發(fā)揮著關鍵功效，是健康的概念的一個重要指標值。

ZionMedical企業(yè)期待在未來幾個月內運行IIb期臨床醫(yī)學，大概有50例HIV病毒感染者將接納Gammoa醫(yī)治2-3個月時間。該企業(yè)產品研發(fā)負責人EsmiraNaftali博士研究生表明，“這種基本的臨床醫(yī)學結果超過了大家的預估，而且有期待尋找以往35年以來一直在找尋的痊愈性治療法。

大家期待在下面的IIb期科學研究中入組大量的病人來證實Gammora的實效性。”耶路撒冷希伯來大學AbrahamLoyter專家教授在大概十年前逐漸科學研究這類藥物，并于2015年和2017年得到了該肽的在我國國內。 

ZionMedical企業(yè)受權引進這款藥品，并一直在臨床醫(yī)學前和臨床實驗中持續(xù)產品研發(fā)，并創(chuàng)建了緊緊圍繞Gammora開發(fā)設計的全部科學研究精英團隊。 

2018年8月31日，ZionMedical企業(yè)向在我國國內和商標局遞交了另一項有關最新版本的肽化學物質及最后的藥品組成物專利權。 

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