一般是各自測定天然蛋白的分子量 和亞基分子量 ，除一下就知道測定亞基分子量就用SDS -PAGE  ,這時蛋白是變性的，亞基分離 。 測定寡聚蛋白分子量可以用碳分子篩層析，有專業(yè)的層析用的marker，依據(jù)洗脫體積計算分子量 ,假如收集每個組分去跑SDS電泳的話 ，獲得的是亞基分子量 ,得用非變性電泳測分子量還可以 ，但較為麻煩 。

由于非變性標準下，電泳速度分子結構樣子 ，正電荷和分子量都是有關聯(lián) ，分子結構樣子好辦 ，正電荷費事 。 

此必須在不一樣 疑膠濃度下，明確出蛋白的Rf值，制作曲線來計算分子量 ，因此不推薦非變性電泳蛋白 。

寫到最后：

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