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(D-Ser2)胃泌酸調(diào)節(jié)素有望用于阿爾茨海默病的治療
作者:固拓多肽合成公司    發(fā)布于:2022年05月26日
摘要:中國山西醫(yī)科大學王召軍團隊最新研究發(fā)現(xiàn),用于糖尿病治療的胰高血糖素樣肽1和胰高血糖素雙受體激動劑—(d-ser2) 胃泌酸調(diào)節(jié)素可以通過恢復阿爾茨海默病轉(zhuǎn)基因小鼠海馬突觸功能和theta節(jié)律來改善其認知功能。

中國山西醫(yī)科大學王召軍團隊最新研究發(fā)現(xiàn),用于糖尿病治療的胰高血糖素樣肽1和胰高血糖素雙受體激動劑—(d-ser2) 胃泌酸調(diào)節(jié)素可以通過恢復阿爾茨海默病轉(zhuǎn)基因小鼠海馬突觸功能和theta節(jié)律來改善其認知功能。

(D-Ser2)胃泌酸調(diào)節(jié)素有望用于阿爾茨海默病的治療

胰高血糖素樣肽1可影響胰島素信號轉(zhuǎn)導,而胰高血糖素可參與血糖調(diào)節(jié),促進胰島素釋放。胰高血糖素樣肽1和胰高血糖素在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中廣泛存在。當這兩個受體被激活時,它們可以保護大腦神經(jīng)元。有證據(jù)表明,胃泌酸調(diào)節(jié)素是胰高血糖素樣肽1和胰高血糖素的雙受體激動劑,通過激活胰高血糖素樣肽1和胰高血糖素受體促進胰島素的釋放。(d-ser2) 胃泌酸調(diào)節(jié)素是一種新的胃泌酸調(diào)節(jié)素衍生物,它用ser取代了oxm第二位置的L-絲氨酸,可以保護oxm不被二肽酶V降解,延長其半衰期。王昭軍等前期研究發(fā)現(xiàn)(d-ser2) 胃泌酸調(diào)節(jié)素可穩(wěn)定海馬神經(jīng)元的鈣穩(wěn)態(tài)和線粒體膜電位,有效拮抗淀粉樣蛋白β細胞毒性,可提高阿爾茨海默病小鼠的認知能力,但其保護機制尚不清楚。

在本實驗中,王昭軍等人將(d-ser2) 胃泌酸調(diào)節(jié)素腹腔注射給9個月大的3xTG阿爾茨海默病小鼠,持續(xù)2周。他們發(fā)現(xiàn)(d-ser2) 胃泌酸調(diào)節(jié)素可以有效地降低工作記憶的障礙和恐懼記憶,增加海馬CA1區(qū)theta節(jié)律的強度,減少海馬CA1區(qū)突觸相關(guān)蛋白突觸相關(guān)蛋白突觸素和突觸后密度蛋白95的表達,和增加在海馬CA1區(qū)樹突棘的數(shù)量。這些發(fā)現(xiàn)為(d-ser2) 胃泌酸調(diào)節(jié)素治療阿爾茨海默病提供了理論依據(jù)。

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