當下在多肽試劑，多肽抗體與多肽生物學的研究中，許多的多肽標記及修飾的內(nèi)容得到了多方面的使用。較為常見的多肽標記及修飾的內(nèi)容有磷酸化修飾，生物素標記，熒光標記（FAM，FITC）及非放射性核素標記（C13，H2）等。

多肽標記及修飾

磷酸肽合成

磷酸肽在生命過程中發(fā)揮了至關重要的作用，在多肽上磷酸化的地方在Ser，Thr，Tyr?，F(xiàn)在進行磷酸肽合成時往往采用磷酸化氨基酸，一般使用單芐基磷酸化氨基酸，Tyr也可以直接對磷酸化氨基酸進行使用。然后用HBTU/HOBt/DIEA辦法連接磷酸化氨基酸?？墒窃撧k法在多磷酸化多肽或長肽的合成時也有弊端，基于連接效率較低，獲得的產(chǎn)品純度也比較低。

合成這種磷酸化多肽采用后磷酸化方法。在多肽合成完成后，將要標記的氨基酸的側鏈保護基選擇性地脫去。對于Tyr，Thr，反應能夠直接使用側鏈不保護的氨基酸。

非放射性核素標記

在非放射性核素標記中，鑒于C13，H2放射性小，安全度高，得到了普遍的運用。按照常規(guī)的多肽合成辦法，較為完全的非放射性標記的氨基酸能夠在多肽上直接連接標記好的氨基酸。

熒光標記

熒光標記普遍使用于生物學研究關鍵因為其沒有放射性且操作簡便。熒光標記辦法和熒光試劑的構造相關聯(lián)，與接肽反應使用的方法相同，有游離羧基的采用HBTU/HOBt/DIEA辦法連接。不過為了防止在切割的過程中被TFA切割掉，必須在連接FITC前，添加一個氨基己酸。

寫到最后:

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