多肽在穿越生理膜屏障的過程中具有水溶性低、穩(wěn)定性差、滲透性差等缺點，阻礙了生物活性多肽的應(yīng)用。為了提高水溶性，可以在多肽中引入具有生物可逆性的離子官能團，從而提高多肽藥物的極性和水溶性；為了提高生物膜的滲透性，可以提高多肽的親酯性質(zhì)，從而促進其被動滲透。

兩性分子陽 離 子多 肽 ＫＡＬＡ（ＷＥＡＫＬＡＫＡＬＡＫＡＬＡＫＨＬＡＫＡＬＡＫＡＬＫＡＣＥＡ）能夠結(jié)合 ＤＮＡ 基因復(fù)合物可以穿透和穿透 多 種 細 胞 膜，促 進 復(fù) 合 物 的 吸 收。研 究 發(fā) 現(xiàn)，細 胞 膜 滲 透 肽 Ｓ4-13-ＰＶ（ＡＬＷＫＴＬＬＫＫＶＬＫＡＰＫＫＫＲＫＶ）能快速穿透活細胞膜，對細胞毒性小。

蜂毒 肽（ＣＩＧＡＶＬＫＶＬＴＴＧＬＰＡＬＩＳＷＩＫＲＫＲＱＱ）是一種來自 蜂毒多肽可在液相中形成兩性分子 α-螺旋，通過Ｃ端陽性負荷簇（ＫＲＫＲ）通過靜電與體內(nèi)脂膜相互作用，插入體內(nèi)脂質(zhì)雙層，破壞生物膜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致脂膜破裂。蜂毒肽。Ｃ端偶聯(lián)于ＰＥＩ上，與單純ＰＥＩ與小鼠結(jié)腸癌細胞的轉(zhuǎn)染效率相比，（ＣＴ-26)增加160倍，初級內(nèi)皮細胞增加100倍，機制與蜂毒肽插入內(nèi)膜有關(guān)，但也發(fā)現(xiàn)如果蜂毒肽通過Ｎ端與ＰＥＩ偶聯(lián)，其對膜的破壞不是通過插入機制來完成的。

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